Klinische Studien in der Krebsforschung

Sind Patientinnen in Studien nur Versuchskaninchen der
Pharmaindustrie? Wie kann ich an einer klinischen Studie teilnehmen
und welchen Vorteil habe ich davon? Gibt es auch Nachteile? Wie
sind die Rahmenbedingungen von klinischen Studien geregelt und was
bedeutet Randomisierung oder doppelte Verblindung? Diese und viele
weitere Fragen zur Teilnahme an klinischen Studien erklärt Dr.
Friedrich Overkamp mit den Experten Prof. Dr. Volkmar Müller,
stellvertretender Klinikdirektor der Klinik und Poliklinik der
Universitätsfrauenklinik Hamburg Eppendorf, und Eva
Schumacher-Wulf, Chefredakteurin der Mamma Mia Krebsmagazine.