#22 - Regulierung von Medizinprodukten II

In dieser zweiten Folge zu Regulierung von Medizinprodukten spricht
Moritz mit Johannes Starlinger über das Spannungsfeld zwischen
notwendiger Sorgfaltspflicht und möglicher Überbürokratisierung,
wenn es um die Lizenzierung medizinischer Software geht. Wie viel
Qualitätssicherung ist notwendig, welches Maß ist gut und wann wird
sie möglicherweise zum Hemmnis für Innovationen? Neben spannenden
Fragen wie diesen reden die beiden darüber, welche Prozesse bei der
Zertifizierung von Software auf Start-ups zukommen und welche Rolle
der Kostenfaktor dabei spielen kann. Viel Spaß bei “Dr. med. KI”!