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  4. Pipeline! Medikamentenzulassungen und Pharmanews Februar 2020
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen
Zulassungsbehörde (EMA) hat im Januar/Februar 2020 fünf neue
Arzneistoffe zur Zulassung empfohlen. Außerdem soll für den
GLP1-Agonisten Semaglutid eine orale Darreichungsform zugelassen
werden. Die Zulassung der Substanzen erfolgt durch die
EU-Kommission, und zwar voraussichtlich bis Anfang Mai 2020.

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„Pipeline! Medikamentenzulassungen und Pharmanews Februar 2020“

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