Pipeline! Medikamentenzulassungen und Pharmanews Juli/August 2020

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen
Zulassungsbehörde (EMA) hat im Juli 2020 drei neue Substanzen für
die Behandlung von Krebserkrankungen zur Zulassung empfohlen.
Außerdem empfahl er einen monoklonalen Antikörper für Patienten
mit Sichelzellenkrankheit und einen weiteren JAK-Hemmer für die
Behandlung der rheumatoiden Arthritis. Im August tagte der
Ausschuss nicht. Mit der Zulassung dieser Substanzen ist bis
spätestens Ende September zu rechnen. (C) esanum.de