Weil Vielfalt fetzt Archiv
122 Episoden
24 Minuten
Steffen wurde mit 22 Jahren mit Hodenkrebs diagnostiziert. Leider haben sich Metastasen im Gehirn und in der Lunge gebildet und Steffen musste weitere schwere Therapien durchstehen. Welche Nachwirkungen für Körper und Geist diese schlimme Zeit für ihn hatte, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.
Habt ihr selber Fragen an Menschen mit Behinderung? Mit unserer Kampagne "Dumme Fragen gibt es nicht" könnt ihr uns die Fragen schicken, die ihr schon immer mal völlig ungeniert stellen wolltet. Stellt eure Fragen gern auf unserer Website: https://keine-dummen-fragen.de oder schreibt uns auf Instagram
Förderhinweis:
Dieser Podcast wird von der Landesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe Sachsen e.V. im Rahmen des Projektes "Challenge Inklusion" produziert und wird mitfinanziert mit Steuermitteln auf Grundlage des von den Abgeordneten des Sächsischen Landtags beschlossenen Haushaltes.
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22 Minuten
Steffen wurde mit 22 Jahren mit Hodenkrebs diagnostiziert. Kurz nach der Diagnose wurde sofort mit der (Chemo-)Therapie begonnen, um Schlimmeres zu verhindern. Wie Steffens Umfeld auf die Nachricht reagiert hat und wie schlimm die Chemotherapie für Steffen war, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.
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23 Minuten
Steffen wurde mit 22 Jahren mit Hodenkrebs diagnostiziert. Jedoch ist der Weg von den ersten Symptomen bis zur Diagnose für viele Menschen komplizierter als man denkt. Wie Steffen diese Zeit erlebt hat und wie sein Umfeld auf diese schreckliche Nachricht reagiert hat, erzählt er uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.
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5 Minuten
Steffen wurde mit 22 Jahren mit Krebs diagnostiziert. Wie er diese schwere Zeit erlebt hat und wie die Krankheit sein gesamtes Leben beeinflusst hat, erzählt er uns in den kommenden Episoden unseres Podcasts.
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34 Minuten
Der 5. Mai ist jedes Jahr der Europäische Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung. Auch wir haben protestiert und waren auf dem Markt der Inklusion vor dem Kulturpalast in Dresden zu Gast, um dort mit den Betroffenen über ihre Erfahrungen, Wünsche und Probleme zu sprechen.
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20 Minuten
Lisa hat seit ihrer Jugend Epilepsie und muss seitdem regelmäßig Medikamente nehmen. Diese Medikamente haben starke Wechselwirkungen mit ihrem weiblichen Hormonhaushalt und beeinflussen somit maßgeblich ihr Leben. Stimmungsschwankungen, Familienplanung und sogar Medikamenten-Vergiftungen sind Themen mit denen sich Lisa regelmäßig auseinandersetzen muss und zeigen, warum Gendermedizin wirklich wichtig ist.
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24 Minuten
Lisa hat seit ihrer Jugend Epilepsie.Auch für Außenstehende kann ein epileptischer Anfall sehr erschreckend sein und man fühlt sich schnell überfordert. Wie man als Beistehender während eines Anfalls helfen kann und wie es ist mit Epilepsie zu reisen, erzählt uns Lisa in dieser Episode unseres Podcasts.
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23 Minuten
Lisa hat seit ihrer Jugend Epilepsie. Den ersten Anfall hatte sie mit 10 Jahren im Mathe-Unterricht. Wie sie ihre Schulzeit erlebt hat, wie überfordert auch ihre Lehrer*innen mit der Situation waren und welche Probleme sie mit ihren Medikamenten hatte, erzählt uns Lisa in dieser Episode unseres Podcasts.
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22 Minuten
Lisa hat seit ihrer Jugend Epilepsie. Die Krankheit ist sehr komplex und entwickelt sich bei jedem Betroffenen ganz anders. Wie sich die Epilepsie bei Lisa äußert, welche Arten von Anfällen es bei ihr gibt und wie sich diese Anfälle bei ihr bemerkbar machen, erzählt uns Lisa in dieser Episode unseres Podcasts.
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3 Minuten
Lisa hat seit ihrer Jugend Epilepsie. Ob das Klischee mit dem flackernden Licht wirklich immer stimmt, wie man als beistehende Person bei einem Anfall richtig reagiert und vieles mehr, erzählt sie uns in dieser Episode von "Dumme Fragen gibt es nicht". Das komplette Interview mit Lisa gibt es in den kommenden Folgen unseres Podcasts.
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26 Minuten
Anne lebt schon ihr gesamtes Leben mit Rheuma. Auch für sie sind die bürokratischen Hürden und die Kosten eine große Belastung. Wie Anne mit diesen Belastungen umgeht und wie die Krankheit ihr Zeitmanagement beeinflusst, erzählt sie Taddeus und Stephan in dieser Episode unseres Podcasts.
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23 Minuten
Anne lebt schon ihr gesamtes Leben mit Rheuma und hat immer wieder mit den Symptomen der Krankheit zu kämpfen. Eine besondere Phase war dabei ihre Schwangerschaft, da sie während dieser Zeit keinerlei Rheuma-Symptome hatte. Wie sie diese Zeit erlebt hat und welche Gedanken sie sich zum Thema Familienplanung gemacht hat, erzählt sie Taddeus in der heutigen Episode unseres Podcasts.
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22 Minuten
Anne lebt schon ihr gesamtes Leben mit Rheuma. Ihre Medikamente hatten starke, ersichtliche Nebenwirkungen, für welche sie in der Schulzeit bis an die Grenze des Zusammenbruchs gemobbt wurde. Wie Sie die Schulzeit erlebt hat, erzählt sie Taddeus in dieser Episode unseres Podcasts.
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24 Minuten
Anne lebt schon ihr gesamtes Leben mit Rheuma. Bereits als Kleinkind wurde die Krankheit bei ihr diagnostiziert. Warum diese Diagnose nicht ganz einfach war und welche extremen Auswirkungen ihre Medikamente haben, erzählt sie Taddeus in dieser Episode unseres Podcasts.
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5 Minuten
Normalerweise kennen wir Rheuma als Alterskrankheit. Anne wurde jedoch schon als Kleinkind mit Rheuma diagnostiziert. Die Krankheit begleitet sie seitdem in allen Aspekten ihres Lebens. Wie diese Krankheit ihr Leben beeinflusst und wie sie gelernt hat damit umzugehen, erzählt sie uns in den kommenden Folgen unseres Podcasts.
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