Weil Vielfalt fetzt Archiv

Rene war früher Lehrer an einem Gymnasium und stand kurz vor seinem Doktortitel. Ganz unverhofft hatte er eine akute Hirnblutung (Hirnaneurysma) und ist seitdem halbseitig gelähmt und an den Rollstuhl angewiesen. Sein gewohntes Leben war ab diesem Moment leider nicht mehr möglich und er kämpft noch bis heute damit, seine Situation zu akzeptieren. Was ihm genau passiert ist und wie er versucht sich mit seinen heutigen Umständen zu arrangieren, erzählt er uns in dieser Ausgabe von "Dumme Fragen gibt es nicht" und den kommenden Episoden unseres Podcasts.

Habt ihr selber Fragen an Menschen mit Behinderung? Mit unserer Kampagne "Dumme Fragen gibt es nicht" könnt ihr uns die Fragen schicken, die ihr schon immer mal völlig ungeniert stellen wolltet. Stellt eure Fragen gern auf unserer Website: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://keine-dummen-fragen.de⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ oder schreibt uns auf ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠

Förderhinweis:

Dieser Podcast wird von der Landesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe Sachsen e.V. im Rahmen des Projektes "Challenge Inklusion" produziert und wird mitfinanziert mit Steuermitteln auf Grundlage des von den Abgeordneten des Sächsischen Landtags beschlossenen Haushaltes.

Juliane hatte sich 2020 mit #covid19 angesteckt. Leider hat sie sich nie wieder vollständig von der Infektion erholt und hat seitdem mit starken Post-Covid-Symptomen zu kämpfen. Auch ihre Familie hat diese Zeit stark belastet. Welche Auswirkungen die Krankheit auf ihr Familienleben hat, erzählt sie uns in dieser Episode unseres Podcasts.

Habt ihr selber Fragen an Menschen mit Behinderungen? Mit unserer Kampagne "Dumme Fragen gibt es nicht" könnt ihr uns die Fragen schicken, die ihr schon immer mal völlig ungeniert stellen wolltet. Stellt eure Fragen gern auf unserer Website: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://keine-dummen-fragen.de⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ oder schreibt uns auf ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠

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Juliane hatte sich 2020 mit #covid19 angesteckt. Leider hat sie sich nie wieder vollständig von der Infektion erholt und hat seitdem mit starken Post-Covid-Symptomen zu kämpfen. In den vergangen Jahren hat sie unzählige Therapien ausprobiert, welche nur teilweise zu wirklichen Verbesserungen geführt haben. Welche Therapien sie genau ausprobiert hat und wie sich Juliane dabei fühlt, erzählt sie uns in dieser Episode unseres Podcasts.

Habt ihr selber Fragen an Menschen mit Behinderungen? Mit unserer Kampagne "Dumme Fragen gibt es nicht" könnt ihr uns die Fragen schicken, die ihr schon immer mal völlig ungeniert stellen wolltet. Stellt eure Fragen gern auf unserer Website: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://keine-dummen-fragen.de⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ oder schreibt uns auf ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠

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Juliane hatte sich 2020 mit Covid19 angesteckt. Leider hat sie sich nie wieder vollständig von der Infektion erholt und hat seitdem mit starken Post-Covid-Symptomen zu kämpfen. Mit welchen Symptomen sie genau zu kämpfen hat und was der Unterschied zwischen Long-Covid und Post-Covid überhaupt ist, erzählt uns Juliane in dieser Episode unseres Podcasts.

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Juliane hatte sich 2020 mit Covid19 angesteckt. Leider hat sie sich nie wieder vollständig von der Infektion erholt und hat seitdem mit starken Post-Covid-Symptomen zu kämpfen. Mit welchen Symptomen sie genau zu kämpfen hat und was der Unterschied zwischen Long-Covid und Post-Covid überhaupt ist, erzählt uns Juliane in dieser Episode unseres Podcasts.

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Juliane hat seit einigen Jahren mit den Langzeitfolgen einer Coronainfektion (Post-Covid) zu kämpfen. Wie sie damit umgeht und wie sich ihr Leben seitdem verändert hat, erzählt sie uns in dieser Folge "Dumme Fragen gibt es nicht" und in den kommenden Episoden unseres Podcasts.

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Sebastian ist mit etwa 30 Jahren erblindet. Als Kunsthistoriker dachte er, dass sein bisheriges Leben vorbei sei. Heute hat er gelernt seine Blindheit zu akzeptieren, hat neue Kraft geschöpft und lebt heute ein glückliches und selbstbestimmtes Leben. Wie er diesen Prozess erlebt hat und wie sich sein Leben seit der Erblindung verändert hat, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Juliane und Sebastian erstellen freiberuflich Audiodeskriptionen für Filme, Bilder und andere Kunstwerke. Was eine Audiodeskription eigentlich ist und wie dieser Entstehungsprozess genau abläuft, verraten uns die beiden in unserem heutigen Blick hinter die Kulissen der Barrierefreiheit.

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Heute sind wir zu Gast beim DOK-Festival Leipzig. Paula ist verantwortlich für den Bereich Inklusion beim Dokumentarfilm-Festival in Leipzig. Sebastian macht freiberuflich Audiodeskriptionen für blinde Menschen von Filmen, Bildern, Theaterstücken und anderen Kunstwerken. Gemeinsam besprechen wir, wie barrierefrei Kinos wirklich sind und wie man Menschen mit Behinderungen wieder mehr ins Kino locken kann.

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Heute sind wir zu Gast beim DOK-Festival Leipzig. Paula ist verantwortlich für den Bereich Inklusion beim Dokumentarfilm-Festival in Leipzig. Sebastian macht freiberuflich Audiodeskriptionen für blinde Menschen von Filmen, Bildern, Theaterstücken und anderen Kunstwerken. Gemeinsam besprechen wir, wie barrierefrei Kinos wirklich sind und wie man Menschen mit Behinderungen wieder mehr ins Kino locken kann.

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Leonie ist vor einigen Jahren erblindet. Das hält sie aber nicht davon ab, auf Instagram und Tiktok über ihr Leben und ihre Blindheit zu berichten. Sie bezeichnet sich dabei selbst als "Inkluencerin" um sich für eine inklusive Gesellschaft einzusetzen. Dabei ist sie natürlich auch auch auf digitale Barrierefreiheit dieser Plattformen angewiesen. Wie gut das den jeweiligen Plattformen gelingt und welche Pläne sie noch für ihre Zukunft hat, erzählt sie uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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⁠Leonie⁠⁠⁠ ist vor einigen Jahren erblindet. Leider wird bei vielen Behinderungen die psychische Belastung oft nicht beachtet. Leonie geht sehr offen mit dem Thema um und erzählt uns, wie sie mit Therapien an ihrer psychischen Gesundheit arbeitet.

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⁠Leonie⁠⁠ ist blind und würde sehr gern eine Ausbildung auf dem 1. Arbeitsmarkt machen. Doch leider stößt sie dabei auf jede Menge (strukturelle) Probleme und Unverständnis von Seiten der Arbeitgeber und Berufsschulen. Welche genauen Probleme sie bei der Arbeitssuche hat, erzählt sie uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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Leonie ist vor einigen Jahren erblindet. Schon seit ihrer Kindheit hat die Zapfen-Stäbchen-Dystrophie dafür gesorgt, dass ihr Sehvermögen immer schlechter wurde, bis sie schließlich nur noch hell/dunkel und Umrisse erkennen konnte. Somit gilt sie als gesetzlich blind. Welche Auswirkungen das auf ihre Schulzeit hatte und welche Hürden sie deshalb auf sich nehmen musste, erzählt uns Leonie in dieser Episode unseres Podcasts.

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