Untersuchungen zur Enkapsulierung von Paclitaxel in kationische Liposomen
Beschreibung
vor 20 Jahren
Untersuchungen zur Optimierung der Enkapsulierung des zytostatisch
und anti-angiogenetisch wirksamen Arzneistoffs Paclitaxel in ein
parenteral applizierbares drug-delivery-device auf der Basis
kationischer Liposomen. Durch Modifizierung von Zusammensetzung und
Herstellungsverfahren dieser Arzneistoff-Liposomen-Komplexe sollten
insbesondere deren Arzneistoffgehalt und Lagerstabilität optimiert
werden. Mittels DSC-Messungen sollten grundlegende Kenntnisse über
die thermodynamischen Eigenschaften derartiger
Arzneistoffträger-Systeme gewonnen werden.
und anti-angiogenetisch wirksamen Arzneistoffs Paclitaxel in ein
parenteral applizierbares drug-delivery-device auf der Basis
kationischer Liposomen. Durch Modifizierung von Zusammensetzung und
Herstellungsverfahren dieser Arzneistoff-Liposomen-Komplexe sollten
insbesondere deren Arzneistoffgehalt und Lagerstabilität optimiert
werden. Mittels DSC-Messungen sollten grundlegende Kenntnisse über
die thermodynamischen Eigenschaften derartiger
Arzneistoffträger-Systeme gewonnen werden.
![Isolierung, Strukturaufklärung und Synthese von Pyrido[2,3,4-kl]acridin-Alkaloiden aus der Seeanemone Calliactis parasitica (Actiniaria)](https://cdn.podcastcms.de/images/shows/66/1946413/s/625146558/isolierung-strukturaufklaerung-und-synthese-von-pyrido234-klacridin-alkaloiden-aus-der-seeanemone-calliactis-parasitica-actiniaria.png)
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