Stereoselektive Synthese mit Organoboranen und Mechanistische Studien zur Selektivität von Umlagerungen
Beschreibung
vor 21 Jahren
Diese Arbeit beschreibt im ersten Teil einen neuartigen
Boran-induzieten, elektrophilen Bindungsbruch einer
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung in einem Cyclobutnan-System. Die
Experimentellen Untersu´chungen werden durch quantenmechanische
rechnungen gestützt. Im zweiten Teil werden, auf Grundlage von
quantenmechanischen Berrechungen, Vorraussagen zu einer
enantioselektiven [2.3]-Phosphinoxid-Phosiphinat Umlagerung
erreicht.
Boran-induzieten, elektrophilen Bindungsbruch einer
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung in einem Cyclobutnan-System. Die
Experimentellen Untersu´chungen werden durch quantenmechanische
rechnungen gestützt. Im zweiten Teil werden, auf Grundlage von
quantenmechanischen Berrechungen, Vorraussagen zu einer
enantioselektiven [2.3]-Phosphinoxid-Phosiphinat Umlagerung
erreicht.
![Isolierung, Strukturaufklärung und Synthese von Pyrido[2,3,4-kl]acridin-Alkaloiden aus der Seeanemone Calliactis parasitica (Actiniaria)](https://cdn.podcastcms.de/images/shows/66/1946413/s/625146558/isolierung-strukturaufklaerung-und-synthese-von-pyrido234-klacridin-alkaloiden-aus-der-seeanemone-calliactis-parasitica-actiniaria.png)
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