Episoden

Leben mit Lupus | Folge 2 Erfahrungsbericht einer Betroffenen
18 Minuten
Seit über zehn Jahren lebt Ivana mit der Diagnose Lupus. Gelenkschmerzen und Hautveränderungen stehen bei ihr an der Tagesordnung. In diesem Gespräch erzählt sie uns, wie sie gelernt hat, mit diesen Beschwerden umzugehen und wie neue Therapien...
Vivre avec le Lupus | Épisode 2 Témoignage d’une patiente
13 Minuten
Depuis plus de dix ans, Ivana vit avec un diagnostic de lupus. Les douleurs articulaires et modifications cutanées font partie de son quotidien. Dans cet entretien, elle nous explique comment elle a appris à gérer ces troubles et comment de nou...
Leben mit Lupus | Folge 1 mit Frau Prof. Rubbert-Roth
20 Minuten
Jedes Leben mit Lupus ist anders und trotzdem haben sie vieles gemeinsam. Die Podcastreihe „Leben mit Lupus“ dient dazu, Lupus-Betroffenen und ihren Angehörigen Informationen zu der Erkrankung zur Verfügung zu stellen und ihnen bei der Bewältig...
Vivre avec le lupus | Épisode 1 avec le professeur Rubbert-Roth
17 Minuten
Chaque vie avec le lupus est différente et pourtant, elles ont beaucoup en commun. La série de podcasts "Vivre avec le lupus" a pour but de fournir aux personnes atteintes de lupus et à leurs proches des informations sur la maladie et de les ai...

Über diesen Podcast

Die Diagnose «Lupus» ändert vieles im Leben. Für manche ist es eine Erleichterung, endlich eine Diagnose zu ihren Symptomen zu haben. Gleichzeitig führt man nun ein Leben mit einer chronischen Krankheit. In dieser Podcastreihe sprechen wir mit einer Rheumatologin, einer Betroffenen und einem Dermatologen über die vielen Facetten von Lupus. Die Podcastreihe „Leben mit Lupus“ dient dazu, Lupus-Betroffenen und ihren Angehörigen Informationen zu der Erkrankung zur Verfügung zu stellen und ihnen bei der Bewältigung und beim Umgang damit zu helfen.  Wir freuen uns sehr über Rückmeldungen, Ideen und Themenvorschläge für unseren Podcast. Schreib uns gerne auf Instagram (@lebenmitschmerz_ch) oder via E-Mail auf info@lebenmitschmerz.ch.  Alles Liebe  Nadine & Sandra  Disclaimer:  Dieser Podcast in der Reihe „Leben mit Lupus“ wurde mit finanzieller Unterstützung des Unternehmen AstraZeneca Schweiz erstellt. Die Unternehmen haben keinen Einfluss auf den finalen Inhalt der Folgen. Die Unternehmen sowie die Produzentin übernehmen keine Verantwortung für wiedergegebenen Meinungen und Aussagen von Interviewpartnern in den jeweiligen Folgen. Die unterstützenden Unternehmen und die Redaktion geben ebenso wenig individuelle Empfehlungen in Bezug auf die Diagnose oder den Behandlungsplan von Patienten und Patientinnen. Diese Fragen sind mit den behandelnden Ärzt*innen zu besprechen.

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