Gentherapie heilt offenbar seltene Blutkrankheit Thalassämie
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Beschreibung
vor 1 Woche
An der Uni Tübingen haben Forschende eine Behandlungsmöglichkeit
für Thalassämie-Kranke untersucht. Durch dem Einsatz der Genschere
CRISPR/Cas kann Erbgut so verändert werden, dass die Bluterkrankung
wahrscheinlich geheilt werden kann.
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