Analyse von Regulatorproteinen des Yersinia Typ III Sekretionssystems

Bei Yersinia enterocolitica handelt es sich um einen
humanpathogenen Keim, der ein Typ III Sekretionssystem (T3SS) zur
Translokation von Effektorproteinen in Wirtszellen nutzt, um die
Zellen zu paralysieren und der angeborenen Immunantwort zu
entgehen. Die homologen Proteine YscM1 und YscM2, die bisher als
funktionell äquivalent galten, wurden als Interaktionspartner der
Phosphoenolpyruvatcarboxylase (PEPC) identifiziert. Die PEPC trägt
durch die Bildung von Oxalacetat zur Auffüllung des Citratzyklus
bei. Daher wurde die Interaktion der PEPC mit den YscM Proteinen in
vivo und in vitro untersucht. Darüber hinaus wurden verschiedene
weitere T3SS-Proteine aus Y. enterocolitica wie die Chaperone SycO,
SycE und SycD und YscY/YscX charakterisiert und auf eine mögliche
Verknüpfung zu den YscM Regulatoren überprüft. Das Ziel dieser
Arbeit war die Charakterisierung verschiedener Regulatorproteine
des Typ III Sekretionssystems, die ein regulatorisches Netzwerk
bilden könnten.