Familie mit ALS-Diagnose

Familie mit ALS-Diagnose

Mit 40 Jahren erhält Dennis Schneider die Diagnose der unheilbaren Nervenkrankheit ALS (Amyotrophe-Lateralsklerose). Seine Frau Daniela und er entscheiden sich, trotz verkürzter Lebenserwartung eine Familie zu gründen. Seither kämpfen sie für ein selb ...
32 Minuten

Beschreibung

vor 3 Monaten
Mit 40 Jahren erhält Dennis Schneider die Diagnose der unheilbaren
Nervenkrankheit ALS (Amyotrophe-Lateralsklerose). Seine Frau
Daniela und er entscheiden sich, trotz verkürzter Lebenserwartung
eine Familie zu gründen. Seither kämpfen sie für ein
selbstbestimmtes Leben trotz ALS-Diagnose. Die Geschichte beginnt
2013. Dennis und Daniela werden ein Liebespaar. Sechs Monate später
diagnostiziert man bei Dennis die unheilbare Nervenkrankheit ALS,
mit einer Lebenserwartung von drei bis fünf Jahren. Die beiden
heiraten und gründen eine Familie. Während die Tochter an
Lebenskraft gewinnt, baut der Vater ab. Doch die Familie kämpft für
ein selbstbestimmtes Leben. Heute ist Tochter Melissa 5-jährig und
Dennis fast komplett gelähmt. Er kann noch sprechen, schlucken und
mit einem Finger die Maus des Computers bedienen. Einschränken
lässt sich der ehemalige Volleyballspieler von der Krankheit nicht.
Er ist Assistenztrainer beim Volleyballclub BTV Aarau und so oft es
geht mit Tochter Melissa draussen unterwegs. «Ich bin ein
hoffnungsloser Optimist. Wegen der Krankheit den Kopf in den Sand
zu stecken, bringt ja nichts.» Assistenzpersonen und Spitex
unterstützen die Familie. Davor lastete das meiste auf der heute
35-jährigen Daniela. Die Mehrfachbelastung als Mutter,
Arbeitstätige und Pflegerin führten sie in eine Krise. «Manchmal
sehe ich keinen Sinn im Leben und denke, dass ich nie glücklich
werde im aktuellen Umfeld. Dann wünsche ich mir eine normale
Familie.» Durch einen Reha-Aufenthalt findet die Mutter zurück ins
Gleichgewicht und lernt, sich trotz pflegebedürftigem Ehemann und
Tochter ihre eigenen Auszeiten zu nehmen.

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